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在開展表觀遺傳學(xué)、基因組學(xué)等領(lǐng)域研究時(shí),科研人員常常面臨技術(shù)門檻高、實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)、數(shù)據(jù)重復(fù)性差等難題,寶貴的科研時(shí)間被消耗在繁瑣的實(shí)驗(yàn)優(yōu)化中。EpiCypher作為全球表觀遺傳學(xué)研究領(lǐng)域的領(lǐng)-軍企業(yè),自成立以來(lái),始終以“助力科研創(chuàng)新"為使命,憑借對(duì)基因組調(diào)控機(jī)制的深刻理解和前沿技術(shù)的持續(xù)研發(fā),構(gòu)建了全面且領(lǐng)-先的實(shí)驗(yàn)服務(wù)體系。無(wú)論是定制核小體開發(fā)服務(wù),還是染色質(zhì)重塑高通量篩選、新型染色質(zhì)相互作用檢測(cè)服務(wù)等多元化服務(wù),EpiCypher都能為科研團(tuán)隊(duì)提供從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到結(jié)果解讀的“一站式“解決方案,讓科研人員聚焦核心科學(xué)問題,無(wú)需再為技術(shù)難題困擾。

EpiCypher定制核小體可提供以下服務(wù):
● 檢測(cè)方法的開發(fā)與優(yōu)化
● 高通量篩選(HTS)方案的優(yōu)化與微型化
● 任意DNA或組蛋白修飾、位點(diǎn)突變、組蛋白變體的核小體定制組裝
EpiCypher定制核小體適用于多種下游實(shí)驗(yàn):
● 解析多種表觀遺傳標(biāo)記組合對(duì)酶活性或染色質(zhì)結(jié)合能力的影響
● 探索新型組蛋白翻譯后修飾(PTM)的生物學(xué)特性
● 適用于酶學(xué)實(shí)驗(yàn)、抑制劑測(cè)試及高通量篩選(HTS)
● 開展與目標(biāo)修飾相關(guān)的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究
● 評(píng)估組蛋白突變或DNA甲基化對(duì)酶活性或染色質(zhì)結(jié)合的影響
versaNuc™定制核小體開發(fā)平臺(tái)
versaNuc是EpiCypher用于定制核小體的先導(dǎo)平臺(tái),能夠組裝具有獨(dú)特組蛋白H3修飾和定制DNA模板(例如不同長(zhǎng)度、序列和甲基化的 DNA)的個(gè)性化核小體組合。versaNuc可用于:
● 構(gòu)建單核小體或核小體組合
● 解析不同表觀遺傳標(biāo)記組合所編碼的獨(dú)-有生物學(xué)特性
● 開發(fā)用于研究尚未闡明的表觀遺傳變化的生理試劑


EpiDyne®染色質(zhì)重塑HTS檢測(cè)服務(wù)的優(yōu)勢(shì)
EpiDyne檢測(cè)可直接測(cè)量染色質(zhì)重塑酶對(duì)生理核小體底物的影響,這與常規(guī)的間接檢測(cè)方法形成鮮明對(duì)比,后者靈敏度較低。通過EpiDyne檢測(cè)服務(wù),您將獲得:
● 專業(yè)的實(shí)驗(yàn)方案開發(fā)與優(yōu)化
● 超高靈敏度的抑制劑譜分析與特異性測(cè)試
● 高通量篩選(HTS)方案的優(yōu)化
● 熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)
● 限制性內(nèi)切酶可及性(Restriction Enzyme Accessibility)
● DAM甲基轉(zhuǎn)移酶(DAM methyltransferase)

Captify™檢測(cè)服務(wù)的優(yōu)勢(shì):
EpiCypher在開發(fā)和優(yōu)化染色質(zhì)結(jié)合檢測(cè)(涵蓋染色質(zhì)“閱讀器"、酶、抗體等多種類型的檢測(cè))方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)。Captify檢測(cè)服務(wù)依托這些專業(yè)經(jīng)驗(yàn),并結(jié)合EpiCypher的修飾核小體與組蛋白肽段底物庫(kù),提供高靈敏度且可定制的檢測(cè)方案。使用Captify檢測(cè)服務(wù)的多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)包括:
● 可發(fā)現(xiàn)組蛋白肽陣列遺漏的染色質(zhì)相互作用
● 可針對(duì)生理相關(guān)靶點(diǎn)進(jìn)行篩選,涵蓋80余種修飾核小體底物
● 單次實(shí)驗(yàn)即可評(píng)估含多個(gè)結(jié)構(gòu)域的組蛋白結(jié)合蛋白
● 蛋白用量低(平均僅需nM級(jí))
● 兼容全長(zhǎng)蛋白
● 無(wú)需預(yù)先掌握組蛋白PTM相互作用信息
● 可選擇針對(duì)EpiCypher的約300種修飾組蛋白肽的文庫(kù)進(jìn)行分析,包括單一和組合組蛋白PTM
● 藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證
● 揭示全新生物學(xué)機(jī)制
● 解析修飾對(duì)染色質(zhì)酶活性的影響
● 研究染色質(zhì)閱讀器的結(jié)合特異性
Captify平臺(tái)已在表觀遺傳學(xué)研究領(lǐng)域產(chǎn)生重大影響,在Zukin等人關(guān)于“Structure and Flexibility of the Yeast NuA4 Histone Acetyltransferase Complex"的研究中,Captify方法被用于支持NuA4作用機(jī)制的理論分析。另一項(xiàng)發(fā)表在《Nature》的“The histone mark H3K36me2 recruits DNMT3A and shapes the intergenic DNA methylation landscape"研究中,Captify平臺(tái)在揭示DNMT3A在基因間區(qū)域的募集機(jī)制方面發(fā)揮了重要作用。
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